2016年，药审中心完成新药临床试验(IND)申请审评961件，验证性临床申请审评3275件，新药上市申请(NDA)审评690件，仿制药申请(ANDA)审评3655件。2016年完成审评的注册申请类型主要为验证性临床申请、ANDA和补充申请，各类注册申请完成审评送局数量与前三年比较详见下图。
参考中国报告网发布《2017-2022年中国药品采购及代理产业运营现状及十三五投资前景预测报告》
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2016年各类注册申请完成审评送局数量与前三年比较
资料来源：中国报告网整理
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