电子烟是通过雾化等手段，将尼古丁等变成蒸汽后，让用户吸食的一种产品。根据数据显示，2012-2015年期间，电子烟销售市场发展缓慢，市场保持在1亿美元左右；从2016年开始，电子烟成为日渐风靡全球的烟草产品，市场规模飙升到5.05亿美元，增长速度超300%，预测，2019年中国电子烟市场规模将超8亿美元。
参考观研天下发布《 2019年中国电子烟行业分析报告-市场现状调查与发展战略规划 》
目前，随着各国电子烟市场不断扩大，对于监管及规范的不足却显而易见。目前，各国对于电子烟监管方面略有不同，主要以将电子烟作为消费品监管、将其作为烟草类监管、将其作为 医药 类监管等三方面进行监管。
| 监管项目
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消费品类
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烟草品类
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医药类
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| 上市审批
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弱
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中等
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强
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| 产品成分
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弱
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中等
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强
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| 产品各项指标
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弱
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中等
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强
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| 生产销售过程中宣传
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弱
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强
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强
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| 消费人群、使用场所
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弱
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强
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强
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| 差异化税收
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弱
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强
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强
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| 国家和地区
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监管思路
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| 日本
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将电子烟作为药品监管，禁止市场自由流动。
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| 美国
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将电子烟纳入烟草制品监管，通过FDA审批才能上市
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| 德国
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将电子烟作为烟草制品进行监管，较为宽松，对宣传有较小限制。
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| 英国
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将电子烟作为消费品或药品进行监管（税率不同），并在宣传包装方面进行一定限制。
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| 韩国
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将不含尼古丁电子烟作为消费品监管，将含尼古丁电子烟作为烟草制品监管
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| 意大利
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将电子烟作为烟草制品进行监管，复合规定可以上市销售。
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| 巴西
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将全部电子烟作为烟草制品监管，净值上市销售。
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| 沙特阿拉伯
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禁止销售电子烟。
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