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疫苗管理法二审对假劣疫苗最高罚三千万 浅析我国疫苗市场发展情况

         通过长春长生疫苗造假事件后,人们对如何提高此类违法的处罚力度成为全社会关注的焦点。4月20日,十三届全国人大常委会第十次会议在北京举行,对疫苗管理法草案进行第二次审议。草案二审稿明确,提高对制售假疫苗违法行为的罚款额度,规定生产销售假劣疫苗最高可罚3000万元。此外,草案还对于疫苗生产、流通、监管等方面作出新的规定。草案还完善了惩罚性赔偿规定,明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种,造成受种者死亡或者健康严重损害的,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,还可以要求相应的惩罚性赔偿。

         参考观研天下发布《2019年中国疫苗行业分析报告-市场深度调研与未来动向研究

         2018年月,国家药品监督管理局通告长春长生生物科技有限公司的冻干人用狂犬病疫苗的生产存在记录造假行为,迅速引发全国舆论。长生生物事件爆发,成为今年最引人注目的恶性疫苗安全事件。在该事件影响下,今年前三季度,疫苗批签发量总计达4.27亿瓶/支,全年数据不乐观。

2010-2018年前三季度中国疫苗行业总批签发数量

数据来源:药监局

2010-2018年中国疫苗行业产值情况

数据来源:药监局

         疫苗行业还是现代医药领域中一个较小的子行业,但却是生物医药领域中比较高端的细分领域,具有较高的技术壁垒、资金壁垒和政策壁垒。展望未来,由于人类疾病谱的发展变化、疫苗需求的不断增加,以及生物技术水平的持续提高,疫苗在疾病的预防和治疗中发挥的作用将越来越突出。可以预测,在未来几年内疫苗行业将保持持续发展的趋势。

资料来源:观研天下(YZ)整理,转载请注明出处

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