我国基因编辑行业：邦耀生物及百奥赛图专利申请数量较多诺唯赞营收领先

2025-03-04 09:36

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基因编辑（Gene Editing）是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程。高效而精准的实现基因插入、缺失或替换，从而改变其遗传信息和表现型特征。

从专利申请数量来看，截至2023年9月我国基因编辑行业专利申请数量最高的为邦耀生物，申请数量为144项；其次为百奥赛图，申请数量为134项；第三为博雅辑因，申请数量为68项。

资料来源：观研天下整理

从行业竞争梯队来看，位于行业竞争第一梯队的企业为诺唯赞，营业收入在10亿元以上；位于行业第二梯队的企业为南模生物、百奥赛图、药康生物等，营业收入在1亿元到10亿元之间；位于行业第三梯队的企业为其它企业，营业收入在1亿元以下。

资料来源：观研天下整理

我国基因编辑行业相关企业竞争优势

企业简称	成立时间	主营业务	竞争优势
邦耀生物	2013年	致力于基因编辑与细胞治疗的研发与转化，以及基因突变引起的遗传疾病的基因治疗。	技术优势：目前已产生100多项专利成果，有19个项目在20余家知名医院开展临床试验，4个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。
			研发优势：已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，拥有7000平米GMP中试基地及近100人的运营团队。
百奥赛图-B (02315)	2009年	是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。	布局优势：百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),随着计划的实施,百奥赛图已签署了24项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的14家企业达成RenMice平台授权合作。
			生产优势：公司现已建立起12项核心药物产品管线,其中2个产品在国际多中心(MRCT)临床试验II期,2个在临床试验I期。
诺唯赞 (688105)	2012年	生物试剂、体外诊断	原材料优势：公司自主开发的200余种基因工程重组酶和1,000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料,是公司重要的竞争优势。
			人才优势：诺唯赞拥有一支近700人的研发创新团队,由分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等多领域复合型研发人员组成,其中63%的研发人员拥有硕士及以上学历。
药康生物 (688046)	2017年	实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务	技术优势：截至2022年6月30日,公司累计形成超20,000种具有自主知识产权的商品化小鼠模型,品系资源数量稳居行业前列,具有核心技术与资源禀赋双重壁垒。
			团队优势：公司核心技术团队深耕实验动物领域超20年,是国内最早开展小鼠模型研究及产业化应用的团队之一,曾主导国内首例CKO小鼠模型以及全球首例Cas9介导犬项目,积累了丰富经验。
吉玛基因 (430601)	2007年	RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发	质量优势：已通过《ISO9001质量管理体系》和《ISO13485质量管理体系》认证。
			技术优势：目前公司拥有处于国际先进水平的siRNA化学合成的全部核心技术,包括RNA单体合成技术、普通和修饰的siRNAoligo合成技术等
南模生物 (688265)	2000年	基因修饰动物模型及相关技术服务	客户兽药：公司长期与药明生物、中美冠科等知名CRO公司,以及恒瑞医药、百济神州等知名创新药企业合作,形成了较强的药效评价服务优势。
			产品优势：研发的标准化模型数量超过6,000种,人源化小鼠模型接近300种。
瑞风生物	2019年成	基因编辑药物	布局优势：目前在遗传病、复杂疾病和肿瘤领域等皆有管线布局，其中β-地贫创新药已经取得全球领先水平的临床进展，α-地贫方面实现了全球首例患者治愈的突破，Usher综合征全球首创基因编辑药物IND申请已获中美监管部门批准。
			资质优势：公司获得2024年广州未来独角兽创新企业、2024第三届灼耀热力榜“灼耀之星”企业、2024年广州最强科创领头羊TOP10等荣誉。