前言:
肿瘤免疫细胞治疗已形成以CAR-T、CAR-NK、TCR-T和TIL等为主的多元技术路径,其中CAR-T疗法在血液肿瘤治疗中已展现出卓越疗效并率先实现商业化,标志着行业进入快速发展新阶段。
全球范围内,该领域研发热情高涨,临床试验数量迅猛增长,中美两国已成为领跑者。市场层面,自首款产品获批以来,全球市场规模呈指数级扩张。中国市场尤为引人注目,凭借庞大的患者需求、强大的研发动能与积极的政策环境,正从“并跑”向“领跑”转变,市场规模增长潜力巨大,预计在2030年将达到数百亿级别。展望未来,行业的发展将由技术突破(如攻克实体瘤、开发“现货型”产品)、商业化与可及性提升(如成本控制、支付创新),以及监管优化与国际化三大引擎共同驱动。
1、免疫细胞治疗主要包括CAR-T、CAR-NK、TCR-T和TIL细胞治疗等
根据观研报告网发布的《中国肿瘤免疫细胞治疗行业现状深度分析与发展前景预测报告(2026-2033年)》显示,免疫细胞治疗是利用患者自身或供者来源的免疫细胞,经过体外培养扩增、活化或生物改造等操作,再回输到患者体内,激发或增强机体的免疫功能,从而达到控制疾病的治疗方法。肿瘤免疫细胞治疗基于免疫学和细胞生物学等原理与方法,采集人体细胞进行体外诱导、培养和扩增,以赋予其针对肿瘤的靶向性和增强其杀伤功能,免疫细胞治疗产品在被输注人体后,在直接杀伤肿瘤细胞的同时,实现体内扩增,并通过激发机体针对肿瘤的免疫应答,抑制肿瘤生长。免疫细胞治疗主要包括CAR-T、CAR-NK、TCR-T和TIL细胞治疗等。
免疫细胞治疗中各类别细胞治疗的概念特点及研发进展
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细胞治疗类别 |
概念特点 |
研发进展情况 |
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CAR-T |
CAR-T细胞治疗产品是一种经工程化改造的具有靶抗原特异性、可在体内增殖和活化的T细胞制剂,其中CAR表面scFv主要识别靶细胞表面蛋白,如CD19、BCMA等,CAR胞内结构域在CAR-T细胞靶点特异性增殖和活化过程中发挥作用 |
CAR-T细胞治疗是目前临床试验数量最多,且商业化最成熟的肿瘤免疫细胞治疗方法,截至2025年12月10日,全球已有15款药物获批,其中8款在中国获批上市 |
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CARNK |
CAR-NK细胞治疗通过工程化改造NK细胞,使改造后的NK细胞能特异性地识别、杀伤肿瘤细胞。NK细胞是机体最先响应外源病原体和病变细胞的免疫效应细胞,具有MHC非依赖性肿瘤识别机制,不表达TCR,临床GvHD风险较低,较适合改造为通用型免疫细胞治疗药物 |
处于研发阶段,尚无药物获批或提交BLA/NDA |
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TCR-T |
TCR-T细胞治疗是对T细胞进行工程化改造的另一种免疫细胞治疗方法。TCR-T通过筛选和鉴定能够特异性结合靶点抗原的TCR序列,使其特异性识别和杀伤表达抗原的肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。TCR-T能够识别肿瘤表面抗原和胞内抗原 |
Tecelra (Afami-Cel)于2024年8月在美国获批,用于治疗不可切除或转移性滑膜肉瘤 |
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TIL |
TIL细胞治疗通过收集肿瘤组织内部的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),然后将T细胞活化、离体扩增后注入患者体内,识别并杀伤肿瘤 |
Iovance Biothera peutics的Lifi leucel已于2024年2月在美国获批,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤 |
资料来源:观研天下整理
值得注意的是,CAR-T与其他类别细胞治疗在临床应用上主要在细胞来源、细胞获取方式、应用范围、细胞体内存续性、主要治疗副作用以及适应症领域等方面存在差异。
CAR-T与其他类别细胞治疗在临床应用上具体差异及优劣势对比情况
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项目 |
CAR-T |
CAR-NK |
TCR-T |
TIL |
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细胞来源 |
自体或异体 |
自体或异体 |
自体或异体 |
自体 |
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细胞获取方式 |
自血液中分离 |
多种来源途径 |
自血液中分离 |
自肿瘤组织中分离 |
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应用范围 |
无MHC依赖,目前主要为个性化产品,可开发通用型 |
无MHC依赖,易开发通用型 |
有MHC依赖,需要配型成功 |
目前仅有自体来源 |
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识别抗原范围 |
主要为细胞表面抗原 |
主要为细胞表面抗原 |
主要为细胞表面及胞内抗原 |
主要为细胞表面及胞内抗原 |
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细胞体内存续性 |
在体内留存时间较长 |
在体内留存时间较短 |
在体内留存时间较长 |
在体内留存时间较长 |
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主要治疗副作用 |
细胞因子释放综合征、神经毒性 |
细胞因子释放综合征和神经毒性的发生率较低 |
细胞因子释放综合征、神经毒性 |
血小板计数降低、发冷、贫血、发热性中性粒细胞减少 |
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适应症领域 |
针对恶性血液病的治疗较为成熟,实体肿瘤领域处于开发阶段 |
恶性血液病、实体肿瘤领域均处于开发阶段 |
恶性血液病、实体肿瘤领域 |
主要针对实体肿瘤 |
资料来源:观研天下整理
2、肿瘤免疫细胞治疗的临床研究发展迅速
当前,全球肿瘤免疫细胞治疗的临床研究发展迅速。根据数据,截至2024年12月31日,美国、中国开展临床试验的免疫细胞治疗药物数量居于前两位,分别达到502、489项。其中,CAR-T、NK&NKT(包含 CAR-NK)细胞治疗是研发热门方向,且作为研究最为广泛、发展最为成熟的细分领域,CAR-T细胞治疗在临床前和临床的各个阶段均有大量的管线在推进,截至2025年12月10日,已有15款产品获批上市。
全球免疫细胞治疗研究进展
资料来源:Nature、公开资料整理
3、全球肿瘤免疫细胞治疗市场规模快速增长,CAR-T细胞治疗规模将在2026年接近百亿美元
随着2017年全球首款CAR-T细胞治疗产品的获批上市,全球肿瘤免疫细胞治疗市场迅速增长,2017-2024年行业市场规模复合年增长率高达149.1%。随着未来更多肿瘤免疫细胞治疗产品的获批上市,预计到2030年,全球肿瘤免疫细胞治疗市场规模将达到873亿美元。
数据来源:观研天下整理
同时,自2017年首个CAR-T细胞治疗产品获批以来,全球CAR-T细胞治疗市场规模持续增长。根据数据,2024年全球CAR-T细胞治疗市场规模为59亿美元,2017-2024年复合年增长率为149.1%,预计全球CAR-T细胞治疗市场规模将在2030年进一步增长至278亿美元,2024-2030年的复合年增长率预计为29.3%。
数据来源:观研天下整理
4、我国肿瘤免疫细胞治疗市场规模增长空间大,2027年有望达到百亿元
近年来,中国肿瘤免疫细胞治疗行业正呈现高速增长态势,市场潜力巨大。作为全球最大的细胞治疗研发国之一,其临床试验数量仅次于美国。在每年新发超400万的庞大肿瘤患者基数、尤其是实体瘤领域远未满足的临床需求,以及国家政策的大力扶持共同驱动下,该市场正处于爆发前夜,预计到2030年规模有望达到数百亿级别。
数据来源:观研天下整理
2021年,随着中国首款CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(奕凯达)正式上市,标志着我国CAR-T治疗进入了商业化元年。预计未来五年,多款针对恶性血液病的CAR-T产品将相继获批,推动市场快速扩容,到2025年市场规模有望达到约21亿元。展望更长远的十年,随着针对实体瘤的细胞治疗技术取得关键突破,加之癌症患者人数增加、支付能力提升、监管政策持续利好、治疗时机前移以及适应症不断拓展等多重因素驱动,市场规模将持续高速增长。预计到2030年,这一市场规模将攀升至270亿元,2024年至2030年间的复合年增长率预计可达65.5%。
数据来源:观研天下整理
5、我国肿瘤免疫细胞治疗行业未来发展趋势与机遇
展望未来,中国肿瘤免疫细胞治疗行业的发展趋势与核心机遇主要体现在技术、商业与监管三大维度。技术突破是行业前进的根本驱动力,其核心方向包括:攻克实体瘤,通过寻找新靶点、改善肿瘤微环境和开发精准递送技术来实现;开发“现货型”产品,利用基因编辑技术生产通用型CAR-T/CAR-NK,以实现规模化、即时性治疗;以及推动beplay下载软件 化与多功能化,开发逻辑门控、可调控或能分泌抗体的新型CAR,从而增强疗效与安全性。
在商业化与可及性提升层面,未来将聚焦于解决当前瓶颈。一方面通过工艺优化、供应链国产化和生产自动化来推动成本显著下降,目标是未来将治疗费用控制在30万元人民币以下,为纳入普惠性支付体系铺平道路。另一方面,积极构建多元化的支付体系,探索按疗效付费、分期付款及各类保险深度融合的创新模式。同时,随着产品与工艺的成熟,治疗服务将从一线城市顶尖医院向区域性医疗中心下沉,大幅提升患者的可及性。
此外,监管与国际化也将为行业创造有利环境。国内监管体系预计将持续优化,审评审批效率提升并与国际标准接轨。同时,中国创新产品的海外授权(License-out) 已成为重要趋势,这不仅证明了本土研发的全球竞争力,也为行业开拓了更广阔的市场空间。综上所述,技术迭代、商业化降本增效以及监管与市场的双向国际化,将共同塑造中国细胞治疗行业的未来格局。(WYD)
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