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从追赶到引领 我国肿瘤免疫细胞治疗行业百亿赛道将成形 CAR-T产品市场潜力大

前言:

肿瘤免疫细胞治疗已形成以CAR-T、CAR-NK、TCR-T和TIL等为主的多元技术路径,其中CAR-T疗法在血液肿瘤治疗中已展现出卓越疗效并率先实现商业化,标志着行业进入快速发展新阶段。

全球范围内,该领域研发热情高涨,临床试验数量迅猛增长,中美两国已成为领跑者。市场层面,自首款产品获批以来,全球市场规模呈指数级扩张。中国市场尤为引人注目,凭借庞大的患者需求、强大的研发动能与积极的政策环境,正从“并跑”向“领跑”转变,市场规模增长潜力巨大,预计在2030年将达到数百亿级别。展望未来,行业的发展将由技术突破(如攻克实体瘤、开发“现货型”产品)、商业化与可及性提升(如成本控制、支付创新),以及监管优化与国际化三大引擎共同驱动。

1、免疫细胞治疗主要包括CAR-T、CAR-NK、TCR-T和TIL细胞治疗等

根据观研报告网发布的《中国肿瘤免疫细胞治疗行业现状深度分析与发展前景预测报告(2026-2033年)》显示,免疫细胞治疗是利用患者自身或供者来源的免疫细胞,经过体外培养扩增、活化或生物改造等操作,再回输到患者体内,激发或增强机体的免疫功能,从而达到控制疾病的治疗方法。肿瘤免疫细胞治疗基于免疫学和细胞生物学等原理与方法,采集人体细胞进行体外诱导、培养和扩增,以赋予其针对肿瘤的靶向性和增强其杀伤功能,免疫细胞治疗产品在被输注人体后,在直接杀伤肿瘤细胞的同时,实现体内扩增,并通过激发机体针对肿瘤的免疫应答,抑制肿瘤生长。免疫细胞治疗主要包括CAR-T、CAR-NK、TCR-T和TIL细胞治疗等。

免疫细胞治疗中各类别细胞治疗的概念特点及研发进展

细胞治疗类别

概念特点

研发进展情况

CAR-T

CAR-T细胞治疗产品是一种经工程化改造的具有靶抗原特异性、可在体内增殖和活化的T细胞制剂,其中CAR表面scFv主要识别靶细胞表面蛋白,如CD19BCMA等,CAR胞内结构域在CAR-T细胞靶点特异性增殖和活化过程中发挥作用

CAR-T细胞治疗是目前临床试验数量最多,且商业化最成熟的肿瘤免疫细胞治疗方法,截至20251210日,全球已有15款药物获批,其中8款在中国获批上市

CARNK

CAR-NK细胞治疗通过工程化改造NK细胞,使改造后的NK细胞能特异性地识别、杀伤肿瘤细胞。NK细胞是机体最先响应外源病原体和病变细胞的免疫效应细胞,具有MHC非依赖性肿瘤识别机制,不表达TCR,临床GvHD风险较低,较适合改造为通用型免疫细胞治疗药物

处于研发阶段,尚无药物获批或提交BLA/NDA

TCR-T

TCR-T细胞治疗是对T细胞进行工程化改造的另一种免疫细胞治疗方法。TCR-T通过筛选和鉴定能够特异性结合靶点抗原的TCR序列,使其特异性识别和杀伤表达抗原的肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。TCR-T能够识别肿瘤表面抗原和胞内抗原

Tecelra Afami-Cel)于20248月在美国获批,用于治疗不可切除或转移性滑膜肉瘤

TIL

TIL细胞治疗通过收集肿瘤组织内部的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),然后将T细胞活化、离体扩增后注入患者体内,识别并杀伤肿瘤

Iovance Biothera peuticsLifi leucel已于20242月在美国获批,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤

资料来源:观研天下整理

值得注意的是,CAR-T与其他类别细胞治疗在临床应用上主要在细胞来源、细胞获取方式、应用范围、细胞体内存续性、主要治疗副作用以及适应症领域等方面存在差异。

CAR-T与其他类别细胞治疗在临床应用上具体差异及优劣势对比情况

项目

CAR-T

CAR-NK

TCR-T

TIL

细胞来源

自体或异体

自体或异体

自体或异体

自体

细胞获取方式

自血液中分离

多种来源途径

自血液中分离

自肿瘤组织中分离

应用范围

MHC依赖,目前主要为个性化产品,可开发通用型

MHC依赖,易开发通用型

MHC依赖,需要配型成功

目前仅有自体来源

识别抗原范围

主要为细胞表面抗原

主要为细胞表面抗原

主要为细胞表面及胞内抗原

主要为细胞表面及胞内抗原

细胞体内存续性

在体内留存时间较长

在体内留存时间较短

在体内留存时间较长

在体内留存时间较长

主要治疗副作用

细胞因子释放综合征、神经毒性

细胞因子释放综合征和神经毒性的发生率较低

细胞因子释放综合征、神经毒性

血小板计数降低、发冷、贫血、发热性中性粒细胞减少

适应症领域

针对恶性血液病的治疗较为成熟,实体肿瘤领域处于开发阶段

恶性血液病、实体肿瘤领域均处于开发阶段

恶性血液病、实体肿瘤领域

主要针对实体肿瘤

资料来源:观研天下整理

2、肿瘤免疫细胞治疗的临床研究发展迅速

当前,全球肿瘤免疫细胞治疗的临床研究发展迅速。根据数据,截至2024年12月31日,美国、中国开展临床试验的免疫细胞治疗药物数量居于前两位,分别达到502、489项。其中,CAR-T、NK&NKT(包含 CAR-NK)细胞治疗是研发热门方向,且作为研究最为广泛、发展最为成熟的细分领域,CAR-T细胞治疗在临床前和临床的各个阶段均有大量的管线在推进,截至2025年12月10日,已有15款产品获批上市。

全球免疫细胞治疗研究进展

<strong>全球</strong><strong>免疫细胞治疗研究进展</strong>

资料来源:Nature、公开资料整理

3、全球肿瘤免疫细胞治疗市场规模快速增长,CAR-T细胞治疗规模将在2026年接近百亿美元

随着2017年全球首款CAR-T细胞治疗产品的获批上市,全球肿瘤免疫细胞治疗市场迅速增长,2017-2024年行业市场规模复合年增长率高达149.1%。随着未来更多肿瘤免疫细胞治疗产品的获批上市,预计到2030年,全球肿瘤免疫细胞治疗市场规模将达到873亿美元。

随着2017年全球首款CAR-T细胞治疗产品的获批上市,全球肿瘤免疫细胞治疗市场迅速增长,2017-2024年行业市场规模复合年增长率高达149.1%。随着未来更多肿瘤免疫细胞治疗产品的获批上市,预计到2030年,全球肿瘤免疫细胞治疗市场规模将达到873亿美元。

数据来源:观研天下整理

同时,自2017年首个CAR-T细胞治疗产品获批以来,全球CAR-T细胞治疗市场规模持续增长。根据数据,2024年全球CAR-T细胞治疗市场规模为59亿美元,2017-2024年复合年增长率为149.1%,预计全球CAR-T细胞治疗市场规模将在2030年进一步增长至278亿美元,2024-2030年的复合年增长率预计为29.3%。

同时,自2017年首个CAR-T细胞治疗产品获批以来,全球CAR-T细胞治疗市场规模持续增长。根据数据,2024年全球CAR-T细胞治疗市场规模为59亿美元,2017-2024年复合年增长率为149.1%,预计全球CAR-T细胞治疗市场规模将在2030年进一步增长至278亿美元,2024-2030年的复合年增长率预计为29.3%。

数据来源:观研天下整理

4、我国肿瘤免疫细胞治疗市场规模增长空间大,2027年有望达到百亿元

近年来,中国肿瘤免疫细胞治疗行业正呈现高速增长态势,市场潜力巨大。作为全球最大的细胞治疗研发国之一,其临床试验数量仅次于美国。在每年新发超400万的庞大肿瘤患者基数、尤其是实体瘤领域远未满足的临床需求,以及国家政策的大力扶持共同驱动下,该市场正处于爆发前夜,预计到2030年规模有望达到数百亿级别。

近年来,中国肿瘤免疫细胞治疗行业正呈现高速增长态势,市场潜力巨大。作为全球最大的细胞治疗研发国之一,其临床试验数量仅次于美国。在每年新发超400万的庞大肿瘤患者基数、尤其是实体瘤领域远未满足的临床需求,以及国家政策的大力扶持共同驱动下,该市场正处于爆发前夜,预计到2030年规模有望达到数百亿级别。

数据来源:观研天下整理

2021年,随着中国首款CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(奕凯达)正式上市,标志着我国CAR-T治疗进入了商业化元年。预计未来五年,多款针对恶性血液病的CAR-T产品将相继获批,推动市场快速扩容,到2025年市场规模有望达到约21亿元。展望更长远的十年,随着针对实体瘤的细胞治疗技术取得关键突破,加之癌症患者人数增加、支付能力提升、监管政策持续利好、治疗时机前移以及适应症不断拓展等多重因素驱动,市场规模将持续高速增长。预计到2030年,这一市场规模将攀升至270亿元,2024年至2030年间的复合年增长率预计可达65.5%。

2021年,随着中国首款CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(奕凯达)正式上市,标志着我国CAR-T治疗进入了商业化元年。预计未来五年,多款针对恶性血液病的CAR-T产品将相继获批,推动市场快速扩容,到2025年市场规模有望达到约21亿元。展望更长远的十年,随着针对实体瘤的细胞治疗技术取得关键突破,加之癌症患者人数增加、支付能力提升、监管政策持续利好、治疗时机前移以及适应症不断拓展等多重因素驱动,市场规模将持续高速增长。预计到2030年,这一市场规模将攀升至270亿元,2024年至2030年间的复合年增长率预计可达65.5%。

数据来源:观研天下整理

5、我国肿瘤免疫细胞治疗行业未来发展趋势与机遇

展望未来,中国肿瘤免疫细胞治疗行业的发展趋势与核心机遇主要体现在技术、商业与监管三大维度。技术突破是行业前进的根本驱动力,其核心方向包括:攻克实体瘤,通过寻找新靶点、改善肿瘤微环境和开发精准递送技术来实现;开发“现货型”产品,利用基因编辑技术生产通用型CAR-T/CAR-NK,以实现规模化、即时性治疗;以及推动beplay下载软件 化与多功能化,开发逻辑门控、可调控或能分泌抗体的新型CAR,从而增强疗效与安全性。

在商业化与可及性提升层面,未来将聚焦于解决当前瓶颈。一方面通过工艺优化、供应链国产化和生产自动化来推动成本显著下降,目标是未来将治疗费用控制在30万元人民币以下,为纳入普惠性支付体系铺平道路。另一方面,积极构建多元化的支付体系,探索按疗效付费、分期付款及各类保险深度融合的创新模式。同时,随着产品与工艺的成熟,治疗服务将从一线城市顶尖医院向区域性医疗中心下沉,大幅提升患者的可及性。

此外,监管与国际化也将为行业创造有利环境。国内监管体系预计将持续优化,审评审批效率提升并与国际标准接轨。同时,中国创新产品的海外授权(License-out) 已成为重要趋势,这不仅证明了本土研发的全球竞争力,也为行业开拓了更广阔的市场空间。综上所述,技术迭代、商业化降本增效以及监管与市场的双向国际化,将共同塑造中国细胞治疗行业的未来格局。(WYD)

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