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医药领域风险投资与中小型新药研发企业数量及商业模式分析

         目前全球新药研发的主体也出现了一些新变化。传统大型跨国药业虽然仍在新药的研发之中占据着重要的地位,但是中小型创新医药企业的崛起也值得关注。从医药领域风险投资的情况来看,投资的金额数和项目数都有所提升,2014 年的投资金额更是达到了 81.74 亿美元,项目总数达到了 514 个。风险投资额的增加使得众多虚拟医药公司(virtual  pharma  company)和初创型生物医药企业逐渐兴起。根据 Citeline 的统计,2016 年,仅具有 1-2 个在研新药品种的企业数量已增至 2084 家,占整个制药研发公司规模的 56.5%。与之相比,2015年这些小型新药研发公司的数量为 1844 家,而新药研发公司总数量为 3286 家,占比为 56%。整体来看,小型新药研发公司的数量呈现上升势头,在全球新药研发领域的地位也越来越重要。

 

         参考观研天下发布《2018-2023年中国医药行业市场运营现状调查与未来发展前景预测报告

         虚拟型医药企业往往专注于新药研发项目的管理,而将药物研发中的系列活动外包给服务提供商,依托服务商来完成药物分子合成、生产流程和工艺开发以及各期临床试验等工作,此种商业模式适合于拥有技术资源但缺乏资金的科研人员和创业者进行其早期的科研成果转化。初创型生物医药企业经营模式与之有类似之处,也需要将自身的研发活动进行外包,但这类企业往往拥有自身的内部研发机构和其他职能部门。这些企业在新药研发投入领域的投入也较为巨大。根据统计,2014 年初创型生物医药的研发总投入达到了近 400 亿美元。对于这类企业,一般没有收入或者仅通过出售药物在某个特定市场的开发权(licence-out)等方式获得一部分收入。总体来看,这类医药企业的收入来源较为有限且不稳定,需要通过对外融资来维持新药研发中现金支出,企业需要把有限的资金投入到新药的研发流程之中,自然无力去兴建药品生产所需的厂房、设备等,此外由于这类企业也缺乏大规模批量生产药物的经验,因此选择往往将药物生产环节外包给 CMO 企业,省去固定资产的投资和后续的 c GMP 认证等环节,让 CMO 企业为其生产原料药和制剂。这种模式有利于初创型医药企业节约成本,将精力更好的集中于药物作用机制研究、化合物设计与筛选、临床试验组织与实施等环节,CMO企业也可以通过服务于前期临床试验,提供试验用药和承担上市后药品商业化生产获得一定收益。

资料来源:公开资料,观研天下整理,转载请注明出处(ww)。

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