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政策收紧、管线井喷 我国狂犬疫苗行业步入存量博弈时代 Vero细胞为市场主流

前言:

狂犬病病死率接近100%,暴露后疫苗接种是唯一有效的临床干预手段。我国每年约4000万人次暴露,宠物保有量突破1.2亿只,刚性需求底座坚实。然而,2023年版《暴露预防处置工作规范》显著压缩重复暴露针次,单次用量下降10%~60%,直接拉低需求中枢。供给端则呈现Vero细胞疫苗产能过剩、人二倍体疫苗入局者激增的双重挤压:批签发总量连续两年下滑,Vero仍以近90%份额主导市场;人二倍体虽被誉为“黄金标准”,却因康华、民海、百晖等先后入场,独占红利期迅速收窄。与此同时,临床在研管线超过20项,上市申请密集排队。一边是政策降量、同质化过剩,一边是技术升级、新玩家涌入——中国狂犬疫苗行业正站在从“增量蓝海”滑向“存量红海”的临界点。

1、狂犬病病死率极高,暴露后处置是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段

根据观研报告网发布的《中国狂犬疫苗行业现状深度研究与发展前景预测报告(2026-2033年)》显示,狂犬病主要通过被感染动物咬伤传播,少数情况下也可经抓挠、黏膜接触或移植感染者器官而感染。病毒具有高度嗜神经性,侵入人体后首先在咬伤部位的肌肉组织中复制,随后通过运动神经元末梢进入外周神经,并以运输小泡为载体沿轴突逆方向向中枢神经系统移行。该过程中病毒并不增殖,直至到达背根神经节后才大量复制,进而扩散至脊髓、全脑及其他神经外器官。

临床发病时,病毒已广泛分布于神经及神经外组织,患者多表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛及进行性瘫痪等症状,若缺乏重症监护,常于神经系统症状出现后1至5日内死亡。目前狂犬病发病后尚无有效治疗手段,死亡率接近100%,这使得暴露后疫苗接种成为不可或缺的临床干预措施。

狂犬病病毒(RABV)感染路径

<strong>狂犬病病毒(R</strong><strong>ABV</strong><strong>)感染路径</strong>

资料来源:公开资料整理

2、我国养猫、养犬总量大,民众狂犬病患病风险增大,暴露后预防狂犬病成唯一有效手段

2008年至2023年,我国狂犬病发病数持续下降,但2024年出现小幅反弹,当年发病数167人、死亡数148人,较2023年同期均有所增加。虽然目前国内狂犬病的发病人数整体处于低位运行区间,但由于中国动物疫苗接种比例较低,较大基数的养犬、养猫总量仍然为民众带来了一定的狂犬病患病风险。根据数据,2025年我国城镇犬猫数量为1.26亿只,较2024年增长221万只(上升1.8%),其中宠物犬的数量为5343万只,较2024年增长85万只(小幅上升1.6%),宠物猫的数量为7289万只,较2024年增长136万只(上升1.9%);农村散养动物未纳入统计范围,预计实际宠物总量或更高。

2008年至2023年,我国狂犬病发病数持续下降,但2024年出现小幅反弹,当年发病数167人、死亡数148人,较2023年同期均有所增加。虽然目前国内狂犬病的发病人数整体处于低位运行区间,但由于中国动物疫苗接种比例较低,较大基数的养犬、养猫总量仍然为民众带来了一定的狂犬病患病风险。根据数据,2025年我国城镇犬猫数量为1.26亿只,较2024年增长221万只(上升1.8%),其中宠物犬的数量为5343万只,较2024年增长85万只(小幅上升1.6%),宠物猫的数量为7289万只,较2024年增长136万只(上升1.9%);农村散养动物未纳入统计范围,预计实际宠物总量或更高。

数据来源:观研天下整理

然而,《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》指出,狂犬病高暴露风险者应进行暴露前免疫,包括从事狂犬病研究的实验室工作人员、接触狂犬病病人的工作人员、兽医、动物收容机构工作人员、接触野生动物的研究人员、猎人等,计划前往狂犬病流行高风险国家和地区的人员也可进行暴露前免疫;暴露后预防需根据暴露等级判定进行相应处置,其中Ⅲ级暴露需要接种狂犬疫苗,Ⅲ级暴露需要同时注射狂犬病被动免疫制剂(抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白/单克隆抗体)与狂犬病疫苗。

3、Vero细胞狂苗为国内主流,二倍体狂苗为预防狂犬病的黄金标准疫苗

根据基质细胞不同,人用狂犬疫苗可以划分为三代。一代、二代、三代狂犬疫苗分别以原代细胞(地鼠肾、鸡胚细胞等)、传代细胞(以Vero细胞为主)、人二倍体细胞(MRC-5等)为基质细胞。其中,Vero细胞狂犬疫苗生产效率高而且具备成本优势,性价比相对较高;人二倍体细胞狂犬病疫苗被WHO称为预防狂犬病的黄金标准疫苗,采用人源细胞基质从源头上消除动物源细胞残留DNA及蛋白的风险,具有安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等优势。

不同类型狂犬疫苗信息对比

项目

一代狂犬疫苗

二代狂犬疫苗

三代狂犬疫苗

特点

原代细胞

传代细胞

人二倍体细胞

基质细胞

地鼠肾/鸡胚细胞等

Vero细胞为主

MRC-5等细胞株

优点

来源容易,细胞无遣传突变,病毒更易适应

免疫效果好,不良反应较轻,Vero细胞高效复制能力便于产业化生产,产量高

免疫原性好,安全性好,副作用极少,无致瘤性,细胞质量高度可控

缺点

容易污染细菌、病毒等,需建设动物房,宰杀大量动物

存在一定致瘤风险

技术难度大,成本高

代表企业

河南远大

成大生物、荣安生物等

康华生物、民海生物

单价

74-110元/支(地鼠肾细胞)

70-173元/支

268-390元/支

接种程序

五针法

四针法或五针法

四针法或五针法

资料来源:观研天下整理

4、我国狂犬疫苗批签发小幅下降,Vero细胞批签发稳健增长

2019-2021年,我国狂犬疫苗批签发量整体上升,进入2022年开始呈现下降趋势,尤其是2023年下降幅度较大,其主要原因是中国疾控发布《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》,让再次暴露接种程序大幅简化。根据数据,截止2025年,我国狂犬疫苗合计批签发804批次,同比下降1.8%,其中Vero细胞狂苗签发720批次,同比增长4.0%,占比89.6%;人二倍体狂苗签发37批次,同比下降59.8%,占比4.6%;地鼠肾细胞签发47批次,同比增长34.3%,占比5.8%。

2019-2021年,我国狂犬疫苗批签发量整体上升,进入2022年开始呈现下降趋势,尤其是2023年下降幅度较大,其主要原因是中国疾控发布《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》,让再次暴露接种程序大幅简化。根据数据,截止2025年,我国狂犬疫苗合计批签发804批次,同比下降1.8%,其中Vero细胞狂苗签发720批次,同比增长4.0%,占比89.6%;人二倍体狂苗签发37批次,同比下降59.8%,占比4.6%;地鼠肾细胞签发47批次,同比增长34.3%,占比5.8%。

数据来源:观研天下整理

《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》与旧版规范对比

对比维度

旧版规范

2023新版规范

单次事件疫苗消耗变化

3个月内再次暴露

半年内无需接种

无需加强接种

无变化

3个月-1年再次暴露

0、3天共2剂

0、3天共2剂(与旧版一致)

无变化

1-3年再次暴露

0、3、7天共3剂

0、3天共2剂

减少1剂

超过3年再次暴露

全程接种(4-5剂)

0、3天共2剂

减少2-3剂

资料来源:公开资料整理

5、我国两款人二倍体狂苗上市,多款产品提交上市申请

目前,我国狂犬疫苗主要由Vero细胞狂苗和人二倍体细胞狂苗组成,以Vero细胞狂苗为主。人二倍体狂苗处于上市申请阶段品种3个,来自成大生物、智飞生物和成都所;处于临床III期品种4个,来自浙江普康、艾美疫苗、百克生物和中慧生物;处于临床I期品种2个,来自复星雅立峰和科兴生物;博晖生物的管线已获批临床,吉诺卫生物的管线处于临床审评阶段。Vero细胞狂苗(无血清)处于上市申请阶段品种2个,来自艾美疫苗和科兴生物;临床III期阶段2个,来自辽宁茂康源和柏奥特克生物(已完成III期临床)。Vero细胞狂苗中广州白云山(原诺诚生物)的产品已于2025年12月获批上市。鸡胚细胞狂苗处于上市申请阶段品种1个,来自青赛生物。

我国狂犬病疫苗处于临床研究阶段产品梳理(截至2026年1月)

类型

药品名称

试验状态

申办者

分期

首次公示日期

试验完成日期

Vero细胞

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

已完成

江苏金迪克生物技术股份有限公司

III期

2017/12/20

2021/4/4

冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)

招募中

辽宁茂康源生物科技有限公司

III期

2019/12/25

/

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

招募完成

安徽智飞龙科马生物制药有限公司

III期

2020/12/10

/

冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)

已完成

成都柏奥特克生物科技股份有限公司

III期

2021/8/12

2022/9/21

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(“1-1-1-1”程序)

已完成

长春卓谊生物股份有限公司

III期

2022/4/27

2023/8/14

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(“2-1-1”程序)

已完成

江苏康润生物科技有限公司

III期补充

2022/9/1

2024/3/12

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

招募完成

广州瑞贝斯药业有限公司

III期

2022/11/4

/

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(四针法,包含两种接种程序)

招募完成

辽宁依生生物制药有限公司

III期

2024/11/12

/

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

尚未招募

北京科兴中维生物技术有限公司

I期

2025/2/24

/

人二倍体细胞

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

招募完成

浙江普康生物技术股份有限公司

III期

2024/7/18

/

人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

招募完成

艾美疫苗股份有限公司

III期

2025/6/11

/

人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

尚未招募

长春百克生物科技股份公司

III期

2025/11/11

/

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

尚未招募

江苏中慧元通生物科技股份有限公司

III期

2025/12/8

/

人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)-YLF001

招募完成

复星雅立峰(大连)生物制药有限公司

I期

2025/9/24

/

人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

尚未招募

北京科兴中维生物技术有限公司

I期

2025/11/18

/

资料来源:观研天下整理

我国狂犬病疫苗处于临床申报阶段产品梳理(截至2026年1月)

药品名称

申请内容

CDE承办时间

企业名称

审评状态

审评结论

审评结论日期

冻干人用CpG佐剂狂犬病疫苗(Vero细胞)

临床申请

2023/6/12

长春卓谊生物股份有限公司

已完成审评

批准临床

2023/9/13

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

临床申请

2023/12/28

山东亦度生物技术有限公司

已完成审评

批准临床

2024/3/21

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

临床申请

2025/10/22

博晖生物制药股份有限公司;北京百晖生物科技有限公司

已完成审评

批准临床

2026/1/13

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

临床申请

2026/1/15

北京吉诺卫生物科技有限公司

排队待审评

/

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资料来源:观研天下整理(WYD)

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