医药
中医药标准建设提速 推动企业海外发展
中医药标准建设提速 推动企业海外发展，据了解，我国目前的诊疗体系，仍是以化学药、生物药和西医临床路径为主，中药处于辅助地位。但事实上，中药有一套自身完整的寻医问药流程及个性化的诊疗体系，在某些方面，中医药诊疗具有一定优势。
2013年多项医疗器械标准颁布 测试试剂盒为工作重点
2013年多项医疗器械标准颁布 测试试剂盒为工作重点，业内人士也指出，检测试剂盒项目的准入门槛低，成本低，竞争激烈，非常泛滥，出台相应行业标准对其进行规范势在必行。行业规范性提高，利于规范企业发展。“现在很多大企业的检测试剂（盒）正在向二级以下医院下沉，如果医院在采购时看重这一标准，会有明显的受益”。
2013年国务院关于对药物招标二次议价的决定
2013年国务院关于对药物招标二次议价的决定，虽然颇有争议，今年仍有不少省市推出二次议价试点。据《沈阳日报》近日报道，辽宁省拟尝试进行药品二次议价，通过医院二次议价挤出药价的水分，以此作为解决医药购销领域商业贿赂的有效手段。不过，业内人士认为医改办的表态或难阻止二次议价的实施。
2013年11月中国中药提取和提取物监管征求意见
2013年11月中国中药提取和提取物监管征求意见，征求意见稿要求实行双备案管理，自2015年1月1日起，中成药生产企业不得使用未经备案的中药提取物。提取物生产企业必须依法取得《药品生产许可证》并核定相应的提取物生产范围，经省局备案同意后才能对外销售。
2013年中国医用器械行业新标出台 未来将助于企业减少与国际间差距
2013年中国医用器械行业新标出台，未来将助于企业减少与国际间差距。中国报告网行业分析师指出：我国医疗器械产业已经初步形成了专业门类齐全、产业链条完整、产品结构不断优化的产业体系，在企业数量、资产规模、利润总额、工业产值等各个方面均实现了跳跃式的发展。
关于加强我国中药饮片行业健康发展的相关建议
关于加强我国中药饮片行业健康发展的相关建议，推进中药材的人工培植及中药材生产的规范化、规模化和集约化，加强对道地药材生产基地的规划、培育和扶持，大力推进中药材生产基地实施GAP认证，加快中药饮片GMP认证步伐，强化生产监督，从源头上保证中药材的质量。
杭州食药监管新模式启动
杭州食药监管新模式启动，监管部门与阿里巴巴进驻沟通互动机制。淘宝网负责对接到相关投诉信息整合并反馈食品药品监管部门。食品药品监管部门结合监管情况定期公布预警信息、产品曝光信息。
胶原蛋白产业标准化发展任重道远
胶原蛋白产业标准化发展任重道远，在我国的保健食品、化妆品领域，胶原蛋白产业并不为人们所熟知。然而据统计，目前全国生产胶原蛋白类产品的企业有上百家，年产值已达到100亿元左右，而全世界的产值估计达到2000亿元左右，可谓是“隐形的行业”。
